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如何使用超氧陰離子測(cè)試盒?看完本篇你就知道了

更新時(shí)間:2021-07-06  |  點(diǎn)擊率:4414
  超氧陰離子測(cè)試盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn),已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。
 
  試劑盒的產(chǎn)生正是為了使實(shí)驗(yàn)人員能夠擺脫繁重的試劑配制及優(yōu)化過(guò)程,所以試劑盒中一般配備有相應(yīng)的使用說(shuō)明書(shū),用戶按照說(shuō)明書(shū)不需或只需少量的優(yōu)化即可得到滿意的結(jié)果。
 
  操作步驟是試劑盒說(shuō)明書(shū)中Z重要的部分,內(nèi)容應(yīng)準(zhǔn)確、簡(jiǎn)潔、易懂,排版上操作步驟使人一目了然,操作步驟為試劑盒的靈魂。
 
  接下來(lái)讓我們來(lái)了解一下超氧陰離子測(cè)試盒的操作方法吧
 
  1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
 
  2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
 
  3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
 
  4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
 
  5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
 
  6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
 
  7.溫育:操作同3。
 
  8.洗滌:操作同5。
 
  9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
 
  10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
 
  11.超氧陰離子測(cè)試盒測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各
 
  以上內(nèi)容便是本次為大家分享關(guān)于超氧陰離子測(cè)試盒的相關(guān)信息,希望大家在看完之后能夠?qū)υ摦a(chǎn)品有更多的了解。

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